假药的认定情形有哪些

更新时间：2025-07-19 18:26:36

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假药认定情形包括成份不符、冒充、变质及适应症超范围。依据《药品管理法》，假药不仅违反法律规定，更可能危害患者健康，甚至危及生命。

2025.07.19 18:25:23

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假药认定通常通过检验成份、核查标识和审查批文处理。选择处理方式时，需根据药品的具体情况，如是否已流通、是否已造成危害等，来决定是销毁、召回还是其他措施。

2025.07.19 18:25:47

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假药认定情形多样。具体操作：1. 成分检验，对比国家药品标准；2. 核查药品标识，防冒充；3. 检查药品状态，确认是否变质；4. 审查适应症，避免超范围使用。每种操作都需严格依法进行，确保药品安全。

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