假药的认定情形有哪些

更新时间:2025-07-19 18:26:36
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    假药认定情形包括成份不符、冒充、变质及适应症超范围。依据《药品管理法》,假药不仅违反法律规定,更可能危害患者健康,甚至危及生命。
    2025.07.19 18:25:23
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    假药认定通常通过检验成份、核查标识和审查批文处理。选择处理方式时,需根据药品的具体情况,如是否已流通、是否已造成危害等,来决定是销毁、召回还是其他措施。
    2025.07.19 18:25:47
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    假药认定情形多样。具体操作:1. 成分检验,对比国家药品标准;2. 核查药品标识,防冒充;3. 检查药品状态,确认是否变质;4. 审查适应症,避免超范围使用。每种操作都需严格依法进行,确保药品安全。
    2025.07.19 18:26:36
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