医疗器械生产许可证如下办理流程：
1.准备资料：准备需要的资料和文件，包括企业注册证明、营业执照、组织机构代码证、产品技术文件、质量管理体系文件等。
2.申请递交：将准备好的资料和文件递交给相关的医疗器械监管机构或认证机构，通常是该国家或地区的医疗器械监管部门。
3.审核和评估：找法网提醒您，监管机构会对提交的资料进行审核和评估，包括技术文件的完整性、合规性以及质量管理体系的符合性。
4.现场检查：监管机构可能会进行现场检查，对生产场所和设备进行检查，以确保符合要求的卫生和安全标准。
5.技术评估：监管机构可能会进行技术评估，评估产品的安全性、有效性和符合性，可能需要进行临床评价、性能评估等。
6.反馈和补充文件：根据监管机构的要求，可能需要提供补充文件或回应反馈意见。
7.许可证发放：经过审核和评估后，如果符合要求，监管机构将发放医疗器械生产许可证。
1.持有本企业的《医疗器械注册证》；
2.有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；
3.有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定，质量负责人不得同时兼任生产负责人；
4.有保证医疗器械质量的管理制度；
5.有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
6.符合产品研制、生产工艺文件规定的要求；
7.企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
《医疗器械经营企业许可证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前6个月，向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发《医疗器械经营企业许可证》。
