各省、自治区、直墨守成规市卫生厅(局)、卫生部药典委员会、中国药品生物制品检定所、北京医药采购供应站，西南制药三厂、南京第二制药厂、北京第八制药厂、沈阳第五制药厂：
自复方樟脑酊1887年恢复生产以来，各生产厂家普遍反应，按照1977年版药典(1985年版未收载)方法测定无水吗啡含量有20％以上产品含量偏低。因此，经与卫生部药典委员会，中国药品生物制品检定所等有关单位研究，同意在不影响疗效的前提下，将复方樟脑酊的无水吗啡含量由0．045％～0．055％暂调整为0．042％～0．055％，其他项目不变，请生产厂家严格按照规定执行。
为考察复方樟脑酊的质量和测定方法中的校正值，各生产厂将所生产的复方樟脑配两批(每批500ml)及相应配制原料阿片酊或阿片粉两批(每批500ml或150g)，尽快寄北京、天坛中国药品生物制品检定所化药室，以备检验。
另外，请卫生部药典委员会、中国药品生物制品检定所抓紧对复方樟脑酊新方法的研究工作，为上1990年版药典作好准备。
卫生部药政局
中国医药工业公司
一九八八年四月五日
