2022最新药品管理法

更新时间:2022-06-09 15:48 找法网官方整理 人浏览
导读:
2022最新药品管理法是由全国人大常委会于2019年发布并实施的。该法的内容是对药品的研制和注册、上市许可、生产、经营、上市管理、价格等等作出的相关的规定。制定该法的目的,是为了加强国家对药品的管理,保证药品的质量,保障用药的安全和合法权益等。
十三届全国人大常委会第十二次会议在北京闭幕,会议表决通过修订后的《中华人民共和国药品管理法》。这是该部法律自1984年颁布以来第二次系统性、结构性的重大修改。未来,民众购买药品将迎一系列新变化。据央视新闻消息,8月26日上午,新修订的《中华人民共和国药品管理法》经表决通过,将于2019年12月1日起施行。这也意味着,历时19年后的新版药品管理法即将面世。一...
浏览全文
发布部门:台湾发布文号:农授防字第0941472284号第1条本细则依动物用药品管理法(以下简称本法)第四十七条规定订定之。第2条依本法第四条及第六条所为之检验包括下列事项:一、动物用药品有无经核准与原核准是否相符及有无黏贴合格封缄之检查事项。二、动物用药品性状、成分、质、量或强度等之化验鉴定事项。第3条本法第四条第一款及第五条第二款所称未经核准,指未依本...
浏览全文
法律责任是国家对责任人违反法定义务,超越权利或者滥用权利的行为所作的否定性评价,是国家强制责任人作出一定行为或者不作出一定行为,恢复被破坏的法律关系和法律秩序的手段。为了保证药品质量,保障人民身体健康,适应医药行业的发展,解决原法处罚过于原则,覆盖范围小,无法有效处理和打击违法犯罪行为的问题,本法扩大了违法行为的打击范围,增加了为生产、销售假劣药品提供便利...
浏览全文
《药品管理法实施条例》是为了让《药品管理法》更好的实施和执行专门制定的。《药品管理法实施条例》和《药品管理法》一样分为总则、药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则十章一共八十六条。《药品管理法实施条例》将《药品管理法》中相对宽泛的发条进行了详细的说明,对于《药品管理法...
浏览全文
第一章总则第一条为加强对进口药品的监督管理,保证进口药品的质量和安全有效,根据《中华人民共和国药品管理法》及其它有关法律、法规的规定,特制定本办法。第二条国务院卫生行政部门主管全国进口药品的监督管理工作。各省、自治区、直辖市卫生厅(局)负责其辖区内的进口药品的监督管理工作。第三条进口药品必须经口岸药品检验所法定检验。卫生部授权的口岸药品检验所(以下简称口岸...
浏览全文
一、药品名称根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书和标签中标注的药品名称必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则,并与药品批准证明文件的相应内容一致。药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致,并符合以下要求:(一)对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标...
浏览全文
目前,非药品冒充药品问题已成为威胁群众用药安全的重大隐患,也是群众最关心、最直接、最现实的药品安全问题。对此,近日,国家食品药品监督管理局联合卫生部、公安、工商、质检等部门,在全国范围内开展“整治非药品冒充药品专项行动”,对非药品产品的审批、生产、流通、使用环节进行全过程整治。摸底调查挖出“李鬼药”的老底据介...
浏览全文
药品经营企业的经营管理,我国《药品管理法》及其实施条例有下列规定:(一)药品经营质量管理规范认证我国《药品管理法》第十六条第一款规定:“药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。&rd...
浏览全文
生产、销售过期药品的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款,违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的,按十万元计算,违法零售的药品货值金额不足一万元的,按一万元计算。法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第九十八条有下列情形之一的,为劣药:(五)超过有效期的药品。《中华人民共和国药品管理法》第一百一十...
浏览全文
声明:该作品系作者结合法律法规,政府官网及互联网相关知识整合,如若内容错误请通过【投诉】功能联系删除。
点赞
收藏
还有疑问?立即咨询律师!
33344 位律师在线
1 分钟提问
5 分钟内解答
立即咨询
26秒前 用户188****9876 提交了咨询
相关知识推荐
根据新的药品管理法,变质药品怎么理赔
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;后果特别严重的,处十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产。
药品管理法 销售假药怎么处罚
什么假药?一般缓刑
药品管理法中规定何为假药
关于假药的定义为: 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:国务院
找法网咨询助手
官方
当前在线
立即咨询
找法网咨询助手提醒您:
法律所涉问题复杂,每个细节都有可能决定案件走向,若问题紧急,建议 立即咨询 律师,并详细描述自身问题,以获得 针对性解答。24小时在线,平均5分钟回复。
新的药品管理法过期药品处罚
你好,根据我国法律规定,过期产品一般会处五万元以上的罚款。
药品管理法,什么是药品管理法?药品管理法的立法宗旨是什么?
中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理
药品管理法行政处罚包括
您好,需要按照治安管理处罚条例的规定予以处罚!
违反药品管理法的追诉期是多少
民事两年 行政两年 刑事五年
向医院投诉的途径有哪些?
你好!是什么理由要起诉
医疗事故鉴定时效是多长时间
医疗事故的鉴定时效规定如下:当事人自知道或者应当知道其身体健康受到损害之日起1年内,可以向卫生行政部门提出医疗事故争议处理申请。涉及到尸检的,时限最长不超过7天
脑动脉瘤手术后造成偏瘫失语算医疗事故吗?
以下情形不属于医疗事故: 1、因患方原因延误诊疗导致不良后果的; 2、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的; 3、在现有医学科学技术条
手指骨折手术后,算医疗事故吗?
认定是否属于医疗事故,要向有关部门提出申请,并经审查决定后得出结论确定。
深圳市医疗事故赔偿标准
1、医疗事故确定赔偿标准的方式:(1)、医疗费标准根据实际产生的费用确认;(2)、住院伙食补助费标准根据医疗事故发生地国家机关一般工作人员的出差伙食补助确认;(
医生未经我同意给我看病
你好,建议进行医疗鉴定,搜集证据起诉维权