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  在一些疾病的诊断过程中,可能会需要进行基因检测,基因检测是指通过对血液、体液等进行基因测,来让大家更准确的了解自己的基因情况,也能够对疾病风险进行一个预测,有利于疾病的诊断,那么,基因检测流程是怎样的?下面跟着找法网小编一起来了解一下吧。

  一、基因检测流程是怎样的

  基因检测不会有人体伤害,现在基因检测根据不同的项目采集样本一般是血液、唾液、口腔试子、粪便等。

  检测流程一般是:遗传咨询-样本采集-送达检验室检测-出报告等,检测周期根据项目大致是3天到20天不等。

  一般根据检测项目有不同的流程,如果是患者检测一般是在医院(也可以寻找相对应的公司直接联系),如果是大健康体检可以直接联系相应的公司,对方会直接指导客户进行各个流程。

基因检测流程是怎样的

  二、基因检测的方法

  1、生化检测

  生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

  2、染色体分析

  染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

  常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。

  3、DNA分析

  DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病,如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

  二、基因检测的意义

  1、用于疾病的诊断

  如对结核杆菌感染的诊断,以前主要依靠痰、粪便或血液培养,整个检验流程需要在两周以上,采用基因诊断的方法,不仅敏感性大大提高,而且在短时间内就能得到结果。

  2、了解自身是否有家族性疾病的致病基因,预测患病风险

  资料证实10%~15%的癌症与遗传有关,糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病(如老年痴呆、高血压、糖尿病等)的人可找出致病的遗传基因,就能够有针对性地调整生活方式,预防或者延缓疾病的发生。

  3、正确选择药物,避免滥用药物和药物不良反应

  由于个体遗传基因上的差异,不同的人对外来物质产生的反应也会有所不同,因此部分患者使用正常剂量的药物时,可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象。根据基因检测的结果,可制定特定的治疗方案,从而科学地指导使用药物,避免药物毒副反应。

  以上是找法网小编为您详细介绍的关于基因检测流程是怎样的相关内容,基因检测流程一般首先需要采集样本,然后送往实验室进行检测,最后就是等待基因检测报告出来,在一般大型医院对会有基因检测的技术,若您还有什么法律疑问,欢迎咨询找法网专业律师

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