1、我国目前主要有哪些医药卫生法律、法规？
我国是最早用法律手段来管理医药卫生的国家之一。建国后特别是改革开放以来，我国的医学立法更是取得了突破性的进展，进入了一个繁荣、发展的时期。
目前，由全国人大常委会通过的医药卫生法律有《药品管理法》、《国境卫生检疫法》、《传染病防治法》、《红十字会法》、《母婴保健法》、《食品卫生法》、《献血法》、《执业医师法》、《人口和计划生育法》和《职业病防治法》等10部；由国务院制定发布或批准发布的医药卫生行政法规有20多部；由卫生部制定发布的医药卫生规章及其他规范性文件有千余件；另外，全国各省、自治区、直辖市也从当地实际出发制定了一大批地方性医药卫生法规或规章，初步形成了具有中国特色的社会主义医学法律体系，使我国的医药卫生事业走上了法制管理的轨道，为祖国医药卫生事业的持续、稳定和全面发展创造了良好的条件。
2、国际医学立法的现状如何？
随着全球一体化的深入，国际医学立法的状况越来越关系到世界各国人民的根本利益。健康问题已成为全人类面临的共同问题。由此产生的国际医学法，旨在保护人类健康、保障全球经济和社会的持续发展。
1948年成立的世界卫生组织（WHO），是目前最具影响力的国际性医药卫生组织。它以“使全世界人民获得可能的最高水平的健康”为宗旨，把提出国际卫生公约、协定和制定食品卫生、生物制品、药品的国际标准以及制定诊断方法的国际规范和标准，作为根本任务，在指导世界各国的医学立法方面发挥了不可替代的重要作用。
特别是近几十年来，在世界卫生大会（World Health Congress）及其执委会以及世界卫生组织各专家委员会的努力下，国际医药卫生立法的交流合作和国际医学立法有了明显的发展。
首先，世界卫生组织与联合国系统的有关组织一起，制定了单行医药卫生法规，内容涉及临床医学、卫生、药物、食品、环境、职业卫生防护等诸多领域。于1969年第22届世界卫生大会上正式通过的《国际卫生条例》，就是目前世界各国在开展国境卫生检疫，防止国际间的传染病传播，保障人体健康等方面共同遵守的国际性法规，也是世界各国制定本国有关医学法规的重要依据。
其次，世界卫生组织在制定与卫生相关产品的国际标准等许多相对具体的工作方面作出了突出贡献。在药品质量控制方面，它倡导药品生产质量管理规范（GMP），编辑和出版国际药典，建立药品的国际质量标准，主持药品的统一国际命名；它还与国际放射防护委员会（TCRP）合作，制定了放射防护基本安全标准；与联合国粮农组织（FAO）合作，建立了食品法典委员会，制定并公布食品卫生标准，对农药残留量、食品添加剂开展毒理学的研究和评价，规定最高容许量标准等等。
联合国作为目前全球最大的国际组织，在医学立法方面也订立了多项国际条约，例如《麻醉药品单一公约》（1961年）、《精神药物公约》（1971年）、《残疾者权利宣言》（1975年）、《儿童生存、保护和发展世界宣言》（1990年）、《环境与发展宣言》（1992年）等。
此外，一些涉及医药卫生领域的国际学会和协会等国际性非政府组织也大力支持和推动国际医学立法工作。其中影响较大的是成立于1947年的世界医学会（WMA），它在成立之初的1949年就正式通过了后定名的《医学伦理学国际法》。此后，世界医学会又制定了一系列世界性的医学原则，为国际医学立法奠定了良好的基础。最具影响的有：规定人体实验原则的《赫尔辛基宣言》（1964年），关于死亡确定问题的《悉尼宣言》（1968年），关于医学流产问题的《奥斯陆宣言》（1970年），明确对拘留犯和囚犯给予非人道待遇和惩罚时医生行为准则的《东京宣言》（1975年）。此外，国际护士会议在1953年通过了《护士伦理学国际法》，1977年召开的第6届世界精神病学大会通过了关于精神病人准则的《夏威夷宣言》，1981年在马尼拉召开的第24届国际红十字会议通过了《献血与输血的道德规范》等。
