发布部门: 国家食品药品监督管理局
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为进一步贯彻执行《药品管理法》，落实《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产经营秩序加强药品管理工作的通知》(国办发[1996]14号)精神，根据全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检验，现将结果予以公布。
本期公报分四部分内容，第一部分是中国药品生物制品检定所对上年度国家药品质量公报中公布的抽验不合格药品进行跟踪抽验及列入重点考核企业的药品进行抽验，计46个品种、50个生产单位、163个批号，其中有7个生产单位生产的6个品种、19个批号不合格(见附表一);第二部分是各省级药品检验所按照抽验计划从生产单位(含医院制剂室)抽验的部分不合格药品，计19个生产单位生产的18个品种共24个批号(见附表二);第三部分是各省级药品检验所按照抽验计划从经营单位抽验的部分不合格药品，计34个经营单位、35个批号(见附表三);第四部分是各省级药品检验所按照抽验计划从使用单位抽验的部分不合格药品，计19个使用单位、19个批号(见附表四)。
对公报中附表一、二、三、四的不合格药品，各地应依据《药品管理法》第 三十四条、第 五十一条规定按劣药进行查处，中国药品生物制品检定所也将继续进行跟踪抽样检验。
附表一：中国药品生物制品检定所抽验结果(药品)汇总表
附表二：下列生产单位生产的药品为劣药
附表三：下列经营单位经营的药品为劣药
附表四：从使用单位抽验的劣药如下
*更正：2000年第一季度质量公报的附表一中，产品：盐酸雷尼替丁胶囊，生产单位：广东省台山市台城制药厂批号分别为990408、990402、990409检验结果应为 ：不合格，不合格项目为：制剂通则。特此更正
