国家食品药品监管局要求各地报送与防治“非典”有关的药品、医疗器械新产品情况
为了加强工作协调，提高工作主动性，使国家食品药品监管局及时了解防治“非典”药品、医疗器械的研发和注册等情况，做到早掌握、早介入、早指导，国家食品药品监管局要求各省(区、市)药品监管局及时报送与防治“非典”有关的药品、医疗器械新产品有关情况。
报送范围：辖区内与防治“非典”有关的药品、医疗器械研发新情况;辖区内与防治“非典”有关的药品、医疗器械的受理和审批情况;尚未明确医疗器械产品分类，但与防治“非典”相关并有可能纳入医疗器械范畴的新产品。
报送要求：随时报送与防治“非典”有关的药品、医疗器械研发、受理、审批的新情况;以前的有关情况，请各省(区、市)药品监管局2003年5月14日前，将情况汇总上报;报送材料请注明“新产品情况专报”。
报送渠道：国家食品药品监管局办公室负责接收各地报送的相关情况。
传真：，电子邮件：，联系人：，联系电话：。
