产前诊断漏诊致唐氏综合症患儿不当出生案

北京中银（长沙）律师事务所  张志强

一、案情简要：

李某与周某为夫妻，因李某怀孕，于2011年8月17日到A医院进行孕期检查，因李某为高龄妊娠初产孕妇，医院把李某列为高危孕妇。应医生的要求，李某于2011年8月20日做了“染色体遗传病产前筛查”，8月21日报告检查结果为“高危（比例>1:380）：唐氏综合症的危险度超过预定筛查标准......建议进一步羊水穿刺染色体检查”。根据医生的建议，于2011年9月11日，到省城B医院妇产科行羊水穿刺染色体检查，于2011年10月12日出具《检查结果报告单》，结论为“羊水染色体结果未见异常核型”。于2012年1月12日经剖宫产手术产下女儿，2012年1月14日经A医院儿科医生诊断为“先天智愚”，为此，李某又于2013年2月到某遗传医院做了“染色体检测”，检测结论为“染色体21三体综合征”。

二、律师代理焦点：

案件经过诉讼解决，司法鉴定过程中患方紧紧抓住“1、B医院未提供有效的染色体核型图谱；2、结论须经两位以上医生审核后方能发出，报告上只有一位医生；3、羊水穿刺卫生部相关质量控制标准”在符合标准的标本、培养、制片、显带等情况下，核型分析准确率不得低于98%”，证明羊水检查发现核型问题是非常有效的手段。

三、结果：

B医院承担主责，赔偿人民币252000元。

四、诉讼注意点：

1、原告选择：原告只能为患儿父母，因为患儿的疾病并非医方的诊疗行为所致，因此患儿并非合适的当事人，医方的行为侵犯了父母的优生优育选择权；

2、诉讼请求：不能提伤残赔偿金。原则上只能提原告为抚养患儿多支出的费用与精神损害抚慰金