5.5 新药肥混配制剂
    参照新混配制剂的要求办理（见5.3），但有以下区别：
    ——产品化学资料中应包括肥料组分控制项目及其指标及测定方法、农药与肥料相混稳定性等内容；
    ——药效资料中应当同时提供农药的药效资料和肥料的肥效试验结果、作物增产结果等内容；
    ——环境影响资料要求同新剂型（见5.1）；
    ——标签上应注明“药肥混剂”。
    5.6 新渗透剂（或增效剂）与农药混配制剂
    5.6.1 提供有关渗透剂、增效剂的通用名称、化学名称、结构式、基本物化性质、含量及检测方法、来源、安全性及境内外使用情况等。
    5.6.2 提供有关渗透剂、增效剂的室内配方筛选报告。
    5.6.3 申请人申请相对本企业已登记的产品有效成分种类、含量和剂型相同，但增加了渗透剂或增效剂的产品登记时，可以按新含量登记（见5.4）提供资料，其他情况应当按新剂型（见5.1）或新混配制剂（见5.3）登记资料规定提供资料。但符合下列条件之一的，可以减免残留试验资料：
    5.6.3.1 已有拥有残留资料的申请人在我国取得相同的有效成分、剂型、使用范围和方法正式登记6年以上，且申请登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下。
    5.6.3.2 提供独立拥有相同有效成分、剂型、使用范围和方法资料的已登记者的授权，且申请登记产品的该有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下。
    5.7 特殊新农药的新制剂登记
    特殊农药的新剂型、剂型微小优化、混配制剂、新含量等产品登记，根据特殊新农药的登记资料规定，参照新农药与新剂型、剂型微小优化、混配制剂、新含量登记的相应原则，提供资料。
    对卫生用农药，针对本企业已登记仅申请改变含量产品登记时，需要说明理由；有效成分含量增加（对混配制剂为同比例增加）时，在提供原已登记的相同有效成分、剂型产品的药效摘要资料时，可以不提供药效试验资料；有效成分含量降低（对混配制剂为同比例降低）时，在助剂种类不发生变化并提供原已登记的相同有效成分、剂型产品的毒理学摘要资料时，可以不提供毒理学试验资料。