国家药品监督管理局关于《医疗器械监督执法中实施药品监督行政处罚程序》的通知

国家药品监督管理局关于《医疗器械监督执法中实施药品监督行政处罚程序》的通知

关于《医疗器械监督执法中实施药品监督行政处罚程序》的通知 各省、自治区、直辖市药品监督管理局： 　　《医疗器械监督管理条例》是国务院颁发的行政法规，是药品监督管理部门行使医疗器械行政监督职权的法律依据。《药品监督行政处罚程序》（国家药品监督管理局令第８号）是国家药品监督管理局颁发的有关执法程序的规章，目的是保证药品监督管理行政机关正确行使行政处罚职权。 　　各级药品监督管理行政机关在贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，行使医疗器械行政处罚时，应当执行《药品监督行政处罚程序》的有关规定，严格依法行政。同时，为了更有利于及时、有效的行使医疗器械行政处罚职权，我局根据医疗器械行政监督的需要，制定了《药品监督行政处罚程序》的补充执法文书，现将补充的执法文书格式（见附件）印发给你们，请你们在医疗器械监督执法时，认真贯彻实施。 　　特此通知附件：《药品监督行政处罚程序》补充的执法文书

国家药品监督管理局二０００年七月十八日

附表１　　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

案件移送书

（　）药移字（　）第　号 __________________：

我局于________年____月____日受理的关于______________________的案件，根据__________________________的规定，该案不属于我局管辖，现移送你局审理。案件处理结果请函告我局。

××××药品监督管理局

（公章）

年　 月　 日

附：案情简介及有关材料________份________页。

____________________________________________________________________ 　　注：本书一式三联。第一联存根，第二联交被移送单位，第三联随案存挡。附表４－１　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

调查笔录（首页）

第____页共____页

____________________________________________________________________ 　　案件名称：____________________________地址：________________________ 　　被调查人：________性别：____年龄：____职务：_______与本案关系：_____ 　　工作单位：________________调查地址：__________________电话：________ 　　调查时间：________年____月____日____时____分至____时____分

调查人：__________、____________单位：______________________________ 　　记录人：____________________________________________________________ 　　调查记录： 　　____________________________________________________________________ 　　注：被调查人 调查人应在调查笔录终或修改处签字或盖章。附表８　　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

物品清单

____________________________________________________________________ 　　当事人__________________地址：______________________________________ 　　法定代表人：______性别：____年龄：____职务：____电话：______________ 　　案由：______________时间：__________地点：__________________________ 　　执行机关：________地址：________电话：________执行依据：____________ 　　____________________________________________________________________ 　　物品名称 　　生产厂家 　　调入单位 　　批号 　　规格 　　数量 　　单价 　　金额 　　包装 　　存放地

当事人：（盖章）　　　　　　　　　　　　　　××××药品监督管理局

经办人：（签名）　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （公章）

年　 月　 日　　　　　　　　　　　　　　　　　　执法人员（签名）

年　 月　 日

________________________________________________________________________ 　　备注：本文书一式二联，第一联交被处罚单位，第二联留存卷宗备查。附表１０　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

案件合议记录

第_____页共_____页 　　____________________________________________________________________ 　　案发单位（人）：____________________________________________________ 　　案由：______________________________________________________________ 　　合议时间：_______地点：_________主持人：_________记录人：___________ 　　参加人员：__________________________________________________________ 　　____________________________________________________________________ 　　违法事实：

相关证据：

处理依据：

案件合议记录续页

第____页共_____页 　　____________________________________________________________________ 　　合议记录：

____________________________________________________________________ 　　处罚建议：

____________________________________________________________________ 　　合议人员签名： 记录人员签名：

____________________________________________________________________附表１３　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

行政处罚决定书

（　 ）药行罚字（　 ）第　 号 　　____________________________________________________________________ 　　被处罚人（单位）：______________地址：______________________________ 　　法定代表人／负责人：______性别：____年龄：____职务：________________ 　　经查：你单位有下列主要违法事实：____________________________________________________________________________________________________________ 　　上述事实已经违反了______________________________________之规定，依据__________________之规定，现给予以下行政处罚：__________________________请在接到本处罚决定书之日起１５日内到______________________银行缴纳罚款。逾期每日按罚款数额的３％加处罚款。如不服本处罚决定，可在接到本处罚决定之日起１５日内依法向____________________________________申请行政复议或３个月内向人民法院起诉。逾期不履行处罚决定，又不申请复议或起诉的，我局将申请人民法院强制执行。

××××药品监督管理局 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （公章）

年　　月　　 日

备注：本文书一式三联，第一联交被处罚单位，第二联留存卷宗备查，第三联必要时交人民法院强制执行。附表１４　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

没收凭证

（　 ）药没字（　 ）第　号 　　 ___________________________________________________________________ 　　当事人：__________________________地址：____________________________ 　　法定代表人：________性别：____年龄：______职务：______电话：________ 　　案由：______________________________________________________________ 　　执行机关：________________地址：________________电话：______________ 　　____________________________________________________________________ 　　根据（ ）药行罚字（ ）第____号《行政处罚决定书》的决定，对下列______ ______________________执行没收。

附：没收清单

××××药品监督管理局 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（公章）

年　 月　 日

____________________________________________________________________ 　　备注：本文书一式三联，第一联交被处罚单位，第二联留存卷宗备查，第三联必要时交人民法院强制执行。附表１５　　　　　中华人民共和国药品监督执法文书

销毁凭证

（　 ）药销字（　 ）第___号 __________________________：

根据（　）药行罚字（　）第______号《行政处罚决定书》的决定，对下列______监督销毁。 　　附：销毁清单

销毁时间：__________________________________________________________ 　　销毁地点：__________________________________________________________ 　　销毁方式：__________________________________________________________ 　　被销毁物品所有单位法人代表或当事人签字：____________________________ 　　特邀参加人签字：____________________________________________________ 　　经办人签字：________________________________________________________

××××药品监督管理局 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（公章）

年　 月　 日

备注：本文书一式二联，第一联交被处罚单位，第二联留存卷宗备查。

补表１　　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

通知存根（一）

（ ）药通字（ ）第 号

被通知单位：

被通知人：

通知事由：

应到时间：　　　　 年　　　月　　　日　　　 时

应到处所：

签发人：

签发时间： 年　月　日

送达方式：

送达人：

年　月　日补表３　　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

抽样单 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （　 ）药抽字（　 ）第　 号

________________________________________________________________________ 被抽样人________________________________________________________________ 抽样机构:_______________________________________________________________ 样品名称：______________________________样品编号：______________________ 样品生产单位：__________________________________________________________ 样品规格：___________________抽样数量：_________________________________ 抽样方式：______________________________________________________________ 抽样时间：________年______月______日______时______分

抽样地点：______________________________________________________________ 抽样目的：______________________________________________________________ 　　已按照______________________________________________________________规定抽取以上样品作鉴定检验使用。

被抽样人签名：　　　　　　　　　　　　　　抽样人签名：

_______年______月______日　　　　　　 ______年______月______日

备注：抽样记录一式三联，第一联交被抽样人作凭证，第二联随样品送检，第三联留存案卷。

______________请________骑_______缝_________盖__________章______________ 　　　　　　　　　　　　　　　　样品标记

（　 ）药抽字（　 ）第　 号

样品名称：______________________________________________________

样品生产单位：____________________样品编号：____________________

规格：_______________数量：________________其它标记：___________补表４　　　　　　　中华人民共和国药品监督执法文书

案件讨论笔录

案由：__________________________________________________________________ 讨论时间：____年___月____日_____午_____时______分至_____午_____时_____分 讨论地点：______________________________________________________________ 主持人：___________________ 记录人：_________________________

出席人员姓名：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 列席人员姓名：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 讨论记录：______________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 案件处理意见：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 出席人员签名：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 部门领导决定：__________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 _________年_______月_______日 ________________________________________________________________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　共　　页第　　 页补表５　　　　　　中华人民共和国药品监督执法文书

责令（限期）改正通知书

（　 ）药责改字（　 ）第　 号

____________________________________________________________________ ________________________（当事人）：

你（单位）_____________________________________________________________________的行为，违反了_______________________________________________________________的规定，根据《中华人民共和国行政处罚法》第二十三条的规定，本行政机关责令你（单位）于_________年_____月_____日前改正该行为。 （逾期不改，本行政机关将依据______________作出行政处罚决定。）

××××药品监督管理局

（公章）

年　　 月　　　日补表６　　　　　中华人民共和国药品监督执法文书

行政处罚强制执行申请书

（　 ）药强申字（　 ）第　 号

_________________________________________________________________

____________________________________人民法院：

______年_____月____日下达的（ ）药监行罚字（ ）第 号行政处罚决定书，已经发生法律效力，受处罚人在法定期限内拒不履行，根据《中华人民共和国行政诉讼法》第６６条规定，或《中华人民共和国行政复议法》第３３条规定，特申请贵院强制执行下列项目：__________________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________ 　　附：有关材料

申请机关（公章）

年　 月　 日

申请机关地址：______________________________________________________ 　　申请机关电话：______________________________________________________ 　　注：本书一式三联，第一联存根；第二联交送人民法院；第三联随案存挡补表７　　　　　　　　　药品监督案卷封皮

处罚决定书文号 　　案由 　　立案时间 　　结案时间 　　承办人 　　立卷人 　　归档时间 　　保管期限

自　　　年　　 月　　 日

至　　　年　　 月　　 日

本卷共 件 页补表８　　　　　　　　　　　案卷目录

序号 　　文件名称 　　页次补表９　　　　　中华人民共和国药品监督执法文书

听证委托代理书

______________________________行政机关： 　　在________________一案中，作为当事人，我委托以下人员作为听证代理人： 　　姓名：

性别：

年龄：

工作单位：

职务：

委托权限：

姓名：

性别：

年龄：

工作单位：

职务：

委托权限：

当事人或法定代表人（签字）：

年　 月　 日补表１０－１　　 中华人民共和国药品监督执法文书

封存扣押通知书存根

（　 ）药封扣通字（　 ）第　 号

________________________________________________________________________ 被执行单位（人）：______________________________________________________根据____________________________________________________________________规定，该单位（人）__________________________________________________物品（封存扣押）于____________________________，期限：____________________。 批准人：________________________________________________________________ 批准时间：__________________年_____________月_______________日

执行人：________________________________________________________________ 封存扣押时间：________________年______________月_________________日

封存扣押期限：__________________________________________________________ 封存扣押地点：__________________________________________________________补表１０－２　　　中华人民共和国药品监督执法文书

封存扣押通知书副本

（　 ）药封扣通字（　 ）第　 号 ________________________________________________________________________ __________________________________：

你单位（人）_____________________的下列___________________________经检查____________________________________________________________________根据______________________________________________________________规定，予以____________________________________。 　　１）封存扣押期限：______________________天。 　　２）封存扣押地点：__________________________________________________ 　　３）在封存扣押期间不准使用，销售或转移；不得改变其原有状态。 　　附：封存（扣押）物品清单一份。

被封存扣押单位（人）：_____________________________________________

见证人：姓名：__________________工作单位：__________________________ 　　执行人员：__________________________________________________________ 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（印章） 　 　　记录员：

年　　　月　　　 日

补表１０－３　　中华人民共和国药品监督执法文书

封存扣押通知书

（　 ）药封扣字（　 ）第　 号________________________________________________________________________ ________________________________：

你单位（人）___________________的下列_____________________________经检查____________________________________________________________________根据_________________________规定，予以封存。 　　１）封存扣押期限：____________________________天。 　　２）封存扣押地点：________________________________________________ 　　３）在封存扣押期间不准使用，销售或转移；不得改变其原有状态。 　　附：封存（扣押）物品清单一份。

被封存扣押单位（人）：____________________________________________

见证人：姓名：_________________工作单位：_________________________

执行人员：________________________________________________________

（印章）

记录员：

年　　　月　　　 日 　补表１１　　　　 中华人民共和国药品监督执法文书

查封（扣押）物品清单

行政机关（印章）

________________________________________________________________________ 被查封扣押人：__________________________________________________________ 序号　　　　　 物品名称　　　　　数量　　　　　规格　　　　 金额

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________ 执行人员签字：_________________________　　　　　 年　　月　　 日

被封存扣押人签字：_____________________　　　　　 年　　月　　 日

见证人签字：___________________________　　　　　 年　　月　　 日

关于对《药品监督行政处罚程序》 　　　　　　　　　　中执法文书的修正与补充内容的说明

一、关于七种文书的修正说明： 　　１、《案件移送书》。原文书未能涵盖医疗器械的内容，该文书修正后可涵盖大药品概念的全部内容。 　　２、《调查笔录》。原文书中的“案由”在执法工作填写中不好表述，修正为案件名称为宜。“地址”的含义不清，修正为“调查地址”比较明确。另外增加了“记录人”的内容。 　　３、《物品清单》。原文书中的“药品名称”涵盖过窄，修正为“物品名称”，修正一个字，即涵盖了医疗器械，也与《物品清单》的文书名称对应。 　　４、《案件合议记录》。原文书中缺少合议记录的内容，修正后为两页，可充分记录合议的内容。 　　５、《行政处罚决定书》。依据《行政诉讼法》第３９条规定，修正后增加了３个月内向人民法院起诉的内容。 　　６、《没收假劣药凭证》。将原文书中的“假劣药”、“假、劣、非法药品”等内容去掉，并将“假劣药品清单”修正为“没收清单”，使修正后的文书涵盖更广。 　　７、《销毁假劣药凭证》。将原文书中的“假劣药”、“假、劣药品”内容去掉，并将“销毁清单”和“被销毁药品”修正为“销毁清单”和“被销毁物品”，亦可使修正后的文书更广的涵盖药品监督行政执法之内容。　　二、关于十一种补充执法文书的说明： 　　１、《通知》。《通知》与《通知存根》两联使用。该文书是我们药品监督行政部门在办理执法案件过程中对行政相对人作询问调查，告知行政相对人权利时使用的文书。 　　２、《封条》。《药品监督行政处罚程序》（以下简称《处罚程序》）第十九条虽然采用了四种执法文书，但对证据可能灭失、或者以后难以取得的情况，还应增加封存措施。 　　３、《抽样学》。《处罚程序》第二十条中“应填写抽样单”。《医疗器械监督管理条例》（以下简称《条例》）第二十九条也作出了抽样的规定。如果在执行文书中无抽样单，会影响执法工作的顺利进行。 　　４、《案件讨论全录》。《处罚程序》第二十四条第二款中“对于重大、复杂的行政处罚案件应当由行政机关负责人集体讨论决定”。我们认为，为了行政执法案卷的完整性行和严肃性，应增加该文书。 　　５、《责令（限期）改正通知书》。《处罚程序》第二十五条中“书面责令当事人改正或限期改正。”为了充实该条的内容和便于执法中具体操作，故而该文书。 　　６、《行政处罚强制执行申请书》。依据《处罚程序》第五十三第二款，在向人民法院申请强制执行时，应有必要的方式，因此必须增补该文书。 　　７、《药品监督执法案卷封皮》。依据《处罚程序》第五十四条补充。 　　８、《案卷目录》。依据《处罚程序》第五十四条补充。 　　９、《听证委托代理书》。依据《行政处罚法》第四十二条第（５）款增补该文书。 　　１０、《封存、扣押通知书》。依据《条例》第三十一条的规定，增补《封存、扣押通知书》及该文书的副本、存根一套三联式执法文书。 　　１１、《查封（扣押）物品清单》。该文书是与《查封、扣押通知书》配套使用。